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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊
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Vortioxetine，中文名沃替西汀，2013年9月獲得FDA批準(zhǔn)用于治療成人重度抑郁癥，原研廠家為TakedaPharma和Lundbeck，上市的為其氫溴酸鹽形式。
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2020-05-18
5月13日，再鼎醫(yī)藥與Novocure宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其腫瘤電場治療Optune（中文商品名：愛普盾?）的上市申請，與替莫唑胺聯(lián)用治療新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者，以及作為單一治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。
2020-05-15
頂級期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》最新一期發(fā)表了題為“Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma”的重磅文章[1]，該文章正式發(fā)布了阿替利珠單抗（PD-L1抑制劑）聯(lián)合貝伐珠單抗（抗血管生成藥）治療晚期肝癌III期臨床試驗IMbrave150的完整數(shù)據(jù)。
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2020-05-15
近日，美國亞利桑那大學(xué)(University of Arizona)Njardarson研究團(tuán)隊發(fā)布了2019年全球銷售額TOP200藥物排行榜。值得注意的是，抗腫瘤、免疫類、糖尿病三類藥物累計已經(jīng)占據(jù)了全球藥品銷售TOP200銷售總額的半壁江山。
2020-05-11
奧瑞桑德區(qū)域（Oresund Region）是丹麥和瑞典兩國政府跨境合作區(qū)域，作為斯堪的納維亞次區(qū)域國家合作的范本，被經(jīng)合組織（OECD）稱為“跨境區(qū)域合作的佼佼者”。
昨天，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經(jīng)批準(zhǔn)了抗癌生物制藥公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy（sacituzumab govitecan hziy）上市，用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌（mTNBC）成人患者，另外患者在接受Trodelvy治療之前必須已經(jīng)接受過至少兩次其它治療
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2020-04-24
Sacituzumab govitecan（商品名為Trodelvy?）是基于Dock-and-LockTM (DNLTM)專利技術(shù)開發(fā)的一款腫瘤相關(guān)鈣信號傳感器2（Trop2）抑制劑，由Immunomedics公司研發(fā)，于2020年4月22日在美國上市，用于治療轉(zhuǎn)移性陰性乳腺癌（mTNBC）。該品種是FDA批準(zhǔn)的首個三陰性乳腺癌ADC，也是首個Trop2上市藥物。
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2020-04-24
根據(jù) FDA 官網(wǎng) 4 月 22 日消息， Immunomedics 公司的 ADC 藥物 sacituzumab govitecan（商品名 Trodelvy）獲得 FDA 批準(zhǔn)上市，用于接受過至少 2 線既往治療的轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌，這一獲批比預(yù)計時間早 1 個月，sacituzumab govitecan 成為全球第 8 個獲批上市的 ADC 藥物。
2020-04-24
今天FDA批準(zhǔn)了Immunomedics靶向Trop2的ADC藥物sacituzumab govitecan-hziy (商品名Trodelvy, 曾用名IMMU-132)用于轉(zhuǎn)移三陰性乳腺癌（TNBC）的三線以后治療。
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2020-04-23
近日，以色列希伯來大學(xué)(Hebrew University of Jerusalem)的研究人員宣布，他們開發(fā)了一種用于檢測新冠病毒的新方法。
2020-04-15
近日FDA批準(zhǔn)AimmuneTherapeutics（AIMT）公司的AR101用于4-17歲兒童和青少年花生過敏的免疫治療，商品名為Palforzia?，這意味著首個花生過敏免疫療法正式獲批問世。
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2020-02-04
今天Sage宣布其GABA受體陽性調(diào)控劑Sage217（又名Zuranolone）在一個叫做Mountain的三期臨床失敗。這個試驗招募581位重癥抑郁（MDD）患者，分別使用安慰劑、20、30毫克兩個劑量的Sage217，一級終點是第15天的HAM-D分值差異。結(jié)果三組HAM-D改善分別為11.2、11.5、和12.6，區(qū)分未能達(dá)到統(tǒng)計顯著、錯過試驗終點。今天Sage遭重創(chuàng)、股票下滑60%。
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2019-12-06
今日，美國國家腎 臟基金會（National Kidney Foundation, NKF）宣布，American Journal of Kidney Diseases上發(fā)表的一項里程碑式的研究，支持在治療早期腎病的臨床試驗使用新臨床終點。
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2019-08-29
阿斯利康一直對Imfinzi和Tremelimumab的免疫腫瘤學(xué)組合療法寄予厚望，在去年遭受了一次巨大的挫折后，日前該組合的另一項晚期肺癌III期試驗（NEPTUNE）也宣布失敗。
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2019-08-22
研究人員發(fā)現(xiàn)，靶向癌癥治療和多發(fā)性硬化癥（MS）藥物teriflunomide治療可以停止膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞生長，顯著縮小腫瘤面積并提高小鼠存活率。
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南海子
多年醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)歷，先后從事過中藥、化學(xué)藥和生物藥的研發(fā)及成果轉(zhuǎn)化工作。
滴水司南
生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。
憶
醫(yī)院藥師，關(guān)注國內(nèi)外新藥研發(fā)動態(tài)，期望在不斷的輸入和輸出中提升自己，和醫(yī)藥自媒體共同成長。
葉楓紅
生化背景，曾從事抗腫瘤藥物的研發(fā)工作。很高興能夠通過制藥在線平臺，以多維角度來分享醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的動態(tài)，探討熱點話題，發(fā)表自己的觀點。希望讀者朋友能喜歡我的作品。
Krebs Qin
制藥在線特約撰稿人，洞察行業(yè)發(fā)展，分享實踐新知。
快訊
11-20 13:08
網(wǎng)傳默沙東中國糖尿病業(yè)務(wù)因藥品集采在裁員中。
11-15 10:33
百濟(jì)神州有限公司宣布擬將啟用新的英文名稱：BeOne Medicines Ltd.（公司中文名稱“百濟(jì)神州”保持不變），彰顯公司對研發(fā)創(chuàng)新藥物，以及通過攜手全球各界，服務(wù)更多患者從而消除癌癥的承諾。
11-07 17:56
11月6日，港股18A上市公司圣諾醫(yī)藥披露了一項重要的人事變動：自2024年11月5日起，潘洪輝博士將接任集團(tuán)首席執(zhí)行官（CEO）一職，而前任CEO陸陽博士則調(diào)任為集團(tuán)首席科學(xué)官。陸陽博士已由執(zhí)行董事調(diào)任為非執(zhí)行董事，將留任董事會主席、總裁及董事會提名委員會成員。
11-06 15:38
11月6日，諾和諾德公布2024Q3業(yè)績，前三季度總收入2047.20億丹麥克朗（約合298.50億美元），同比增長23%。司美格魯肽前三季度大賣206億美元，GLP-1藥物中國收入8.32億美元。
10-30 22:57
北京時間10月30日晚間，據(jù)阿斯利康官網(wǎng)報道，其全球執(zhí)行副總裁、兼中國區(qū)總裁王磊（Leon Wang），正在配合中國當(dāng)局的調(diào)查。阿斯利康中國在現(xiàn)任總經(jīng)理的帶領(lǐng)下正常運(yùn)營。如要求，阿斯利康將全力配合調(diào)查。
10-25 09:07
2024 年 10 月 21 日，LENZ Therapeutics（LENZ）宣布，F(xiàn)DA已接受其老花眼新藥LNZ100的NDA申請，PDUFA為2025年8月8日，也就是說這款藥后有可能會在明年8月獲批上市。
10-23 16:01
2024年10月21日，安斯泰來官網(wǎng)公告，稱FDA已經(jīng)批準(zhǔn)VYLOY?（zolbetuximab-clzb）與含氟嘧啶和鉑類的化療聯(lián)合使用，作為HER2陰性的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌成人患者的一線治療藥物。
10-23 16:01
2024年10月21日，君實生物宣布任命Mehul Shah博士商務(wù)拓展副總裁，負(fù)責(zé)商務(wù)拓展部，向總經(jīng)理兼首席執(zhí)行官鄒建軍博士匯報。
10-23 15:46
2024年10月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《生物制品分段生產(chǎn)試點工作方案》，試點工作自本方案印發(fā)之日起實施，至2026年12月31日結(jié)束。
10-23 15:46
2024年10月21日，國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局發(fā)布了關(guān)于支持珍稀瀕危中藥材替代品研制有關(guān)事項的公告，以加強(qiáng)珍稀瀕危野生藥用動植物資源保護(hù)，支持珍稀瀕危中藥材野生撫育、人工繁育和替代品研制。
10-23 15:39
2024年10月21日，云頂新耀宣布，中國臺灣地區(qū)藥政部門（TFDA）已批準(zhǔn)耐賦康?（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON?）用于治療罹患原發(fā)性免疫球蛋白A腎病變(IgA nephropathy)且病情有進(jìn)展風(fēng)險的成人病人，用以延緩腎功能下降1，且無基線蛋白尿水平限制。
10-11 17:48
2024年10月11日，NMPA發(fā)布公告，批準(zhǔn)上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司申報的昂戈瑞西單抗注射液（商品名：君適達(dá)）上市。
10-08 15:56
2024年10月8日，NMPA官網(wǎng)顯示，渤健的ASO藥物托夫生注射液(Tofersen)在華獲批上市。該藥于去年7月向藥監(jiān)局提交上市申請，并于今年3月落地樂城先行區(qū)，治療攜帶超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變的肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）（又名“漸凍癥”）成人患者。
09-20 16:36
9月20日，美國參議院軍事委員會官網(wǎng)宣布，參議院版本NDAA納入93項修正案，其中不含s.amdt.2166（生物安全提案）。也即是說，ndaa這條立法路徑已經(jīng)徹底流產(chǎn)。
09-14 00:46
艾伯維（AbbVie）已于上周五在芝加哥聯(lián)邦法院向百濟(jì)神州提起訴訟，指控百濟(jì)神州雇用一位從艾伯維離職的前高級科學(xué)家，竊取了商業(yè)機(jī)密，開發(fā)了一種能與之競爭的抗癌療法。 百濟(jì)神州否認(rèn)這一指控，將對艾伯維發(fā)起的指控開展堅決辯護(hù)。
09-11 17:33
9月10日，外交部發(fā)言人毛寧主持例行記者會。對于美國《生物安全法案》相關(guān)問題，毛寧表示，中方堅決反對美國國會眾議院審議通過有關(guān)法案，針對中國企業(yè)采取歧視性措施，美方應(yīng)當(dāng)放棄意識形態(tài)偏見，切實尊重市場原則和經(jīng)貿(mào)規(guī)則，停止推進(jìn)有關(guān)法案，停止濫用各種借口無理打壓中國企業(yè)，為各國企業(yè)提供公平公正和非歧視的營商環(huán)境。中國將繼續(xù)堅定維護(hù)本國企業(yè)的正當(dāng)合法權(quán)益，我們也支持中國企業(yè)依法維護(hù)自身權(quán)益。
09-10 10:13
美國眾議院當(dāng)?shù)貢r間9月9日宣布，以306票對81票通過了H.R.8333號法案，即《生物安全法案》（The Biosecure Act）。該法案以“國家安全”為由，限制美國聯(lián)邦機(jī)構(gòu)與外國生物技術(shù)公司展開業(yè)務(wù)往來，并點名了5家中國公司，分別是中國合同研究組織（CRO）巨頭藥明康德、其姊妹公司藥明生物、華大基因集團(tuán)、華大基因關(guān)聯(lián)公司華大智造以及華大基因子公司Complete Genomics。
09-06 16:41
2024年9月5日，信達(dá)生物原總裁劉勇軍加入石藥集團(tuán)，任石藥集團(tuán)執(zhí)行總裁、全球研發(fā)總裁。
09-03 11:40
2024年9月3日，益諾思正式在科創(chuàng)板上市，發(fā)行總股份1.41億股，每股19.06元。
08-30 17:56
8月29日，默沙東宣布將終止PD-1單抗帕博利珠單抗的兩項III期試驗KEYNOTE-867和KEYNOTE-630。
08-30 17:56
8月29日，強(qiáng)生宣布向FDA提交生物制品許可申請 (BLA)，尋求在全球范圍內(nèi)首次批準(zhǔn)FcRn單抗nipocalimab用于治療全身性重癥肌無力 (gMG) 患者。
08-30 10:50
8月30日聯(lián)代科技有限公司(UTime Limited)(NASDAQ: WTO)正式宣布與Bowen Therapeutics Inc簽署了一項保密協(xié)議，以收購Bowen Therapeutics在馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的實驗室。
08-29 13:19
8月27日，康辰藥業(yè)公告稱，2024年8月27日，第四屆董事會第十一次會議審議通過了《關(guān)于聘任公司財務(wù)總監(jiān)的議案》。由公司總裁提名，并經(jīng)過董事會提名委員會、審計委員會的資格審查和審議，劉笑寒先生被任命為公司的財務(wù)總監(jiān)。
08-29 13:18
8月27日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告，公司董事長董增賀先生，董事、總裁連萬勇先生的書面辭任報告，由于工作安排調(diào)整，董增賀先生申請辭去董事、董事長職務(wù)，連萬勇先生申請辭去董事、總裁職務(wù)，辭職后上述二人將不再擔(dān)任公司任何職務(wù)。
08-29 13:17
8月28日消息，和元生物公告稱， 公司董事、總經(jīng)理、核心技術(shù)人員賈國棟先生因個人原因辭去當(dāng)前職務(wù)，并不再擔(dān)任公司核心技術(shù)人員。賈國棟先生辭職后，將擔(dān)任公司戰(zhàn)略發(fā)展顧問。
08-29 13:16
8月27日，禮來官網(wǎng)發(fā)布公告，Zepbound（tirzepatide）2.5毫克和5毫克單劑量小瓶裝現(xiàn)已面向自付患者提供，四周使用售價分別為399美元（99.75美元每瓶）、549美元（137.25美元每瓶）——不到其他GLP-1肥胖癥藥物目錄價格的一半。
08-29 13:16
8月28日，海正藥業(yè)公告：公司董事會于近日收到董事長沈星虎提交的書面辭職報告。沈星虎因個人原因辭去公司第九屆董事會董事長、董事及提名委員會委員、專家委員會主任委員職務(wù)，并辭去法定代表人職務(wù)。
08-29 10:53
8月27日，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，宣布擬與堯唐（上海）生物科技有限公司簽訂協(xié)議，獲得堯唐生物擁有的在研PCSK9靶點的堿基編輯藥物“YOLT-101”的原料藥及制劑相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)、技術(shù)信息于中國大陸區(qū)域的獨(dú)家許可權(quán)益，包括但不限于研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、商業(yè)化銷售等。
08-28 17:39
8月27日，傳奇生物在中國南京正式宣布，公司自主研發(fā)的細(xì)胞治療產(chǎn)品卡衛(wèi)荻?獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往接受過至少三線治療后進(jìn)展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）?？ㄐl(wèi)荻?于2020年8月成為首 個被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療藥物程序的品種。
08-28 17:35
8月27日，濟(jì)民可信集團(tuán)旗下南京恒生制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準(zhǔn)公司鹽酸羅匹尼羅緩釋片（規(guī)格：2mg）上市銷售。該品種是首 款在國內(nèi)獲批上市的鹽酸羅匹尼羅緩釋片仿制藥，主要用于治療早期、中晚期和非運(yùn)動癥狀的帕金森病患者。
08-28 17:33
8月27日，羅氏宣布?xì)W盟委員會已批準(zhǔn)PiaSky（crovalimab，可伐利單抗）用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的成人和青少年（年齡≥12歲，體重≥40 kg）患者，無論患者既往是否接受過C5抑制劑的治療。
08-27 16:52
8月26日，再生元宣布Odronextamab在歐盟獲批上市，用于治療至少接受過兩種系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)性或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤。Odronextamab是再生元首次獲批的雙抗，它將提供一種現(xiàn)成的治療選擇，可在門診環(huán)境中給藥，有望實現(xiàn)完全緩解。
08-27 15:38
8月26日，HansaBiopharma宣布，首席商務(wù)官兼美國總裁Matthew Shaulis決定于9月底離開公司。
08-27 12:04
8月27日消息，賽諾菲決定暫時停止巴斯德流感疫苗凡 爾 靈?和凡爾佳?在中國的供應(yīng)和銷售。
08-27 09:30
8月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，萬泰生物2.2類新藥“九價人乳頭瘤病毒疫苗（大腸埃希菌）”的上市申請獲得受理。據(jù)公開資料顯示，這是首 款國產(chǎn)九價HPV疫苗。
08-26 16:50
8月25日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，康方生物啟動了依沃西單抗（AK112）聯(lián)合化療對比度伐利尤單抗聯(lián)合化療一線治療晚期膽道癌的頭對頭III期臨床試驗。這是依沃西單抗的第4項頭對頭III期研究。
08-26 13:18
8月24日，信達(dá)生物稱劉勇軍從信達(dá)生物離職并退休。另外，公司研發(fā)體系工作現(xiàn)在由公司創(chuàng)始人、董事長兼CEO俞德超主持。
08-23 17:34
8月22日，諾華宣布已與知名投資機(jī)構(gòu)Versant Ventures聯(lián)合成立專注于開發(fā)xRNA療法的生物技術(shù)公司Borealis Biosciences，并且兩方將共同提供1.5億美元用于新公司的A輪融資。此外，諾華還承諾將向Borealis?Biosciences提供高達(dá)1億美元的戰(zhàn)略研究合作資金。
08-23 17:33
8月22日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司宣布，就其2024年8月1日與InstilBio,Inc(Nasdaq:TIL,"Instil")對IMM2510及IMM27M達(dá)成的授權(quán)及合作協(xié)議，已收到首付款1000萬美元，標(biāo)志著該合作的第一步圓滿完成。該首付款的到賬，進(jìn)一步充盈了宜明昂科的現(xiàn)金儲備，也將為宜明昂科后續(xù)管線研發(fā)和國際化戰(zhàn)略的推進(jìn)提供助力。
08-23 10:23
8月22日，先聲藥業(yè)集團(tuán)（2096.HK）旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤候選藥物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制劑SIM0508已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗，擬用于治療晚期實體瘤。
08-22 17:37
8月21日，加科思發(fā)布一則2023中期報告及2023年度報告的補(bǔ)充公告，其中披露“董事會已議決終止JAB-3068的臨床開發(fā)。”這是一款SHP2變構(gòu)抑制劑，已推進(jìn)至II期臨床階段。2023年7月，艾伯維基于資產(chǎn)組合與戰(zhàn)略決策終止了與加科思就SHP2抑制劑JAB-3068和JAB-3312的合作。
08-22 17:36
8月20日，強(qiáng)生宣布其EGFR/c-Met雙抗Rybrevant（amivantamab-vmjw，埃萬妥單抗）+第三代EGFR抑制劑Lazcluze（lazertinib，蘭澤替尼）聯(lián)合方案被美國FDA批準(zhǔn)用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21 L858R置換突變。
08-22 17:36
8月20日，禮來宣布了GLP-1/GIP雙重受體激動劑替爾泊肽III期SURMOUNT-1研究的3年隨訪積極結(jié)果。該研究評估了替爾泊肽每周1次用于針對糖尿病前期的肥胖或超重成人患者進(jìn)行長期體重管理和延遲糖尿病進(jìn)展的療效和安全性。結(jié)果顯示，相比于安慰劑，每周注射一定量的替爾泊肽將糖尿病前期的肥胖或超重成人患者罹患2型糖尿病的風(fēng)險顯著降低了94%。
08-22 13:12
8月20日，科倫博泰1類新藥「注射用蘆康沙妥珠單抗」的上市申請獲CDE受理，而同月該藥被CDE納入優(yōu)先審評，用于經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）和含鉑化療治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR突變非小細(xì)胞肺癌成人患者。
08-20 17:32
8月19日，第一三共與阿斯利康宣布Enhertu（德曲妥珠單抗）的新適應(yīng)癥上市申請獲歐洲藥品管理局受理，用于單藥治療接受過至少一種內(nèi)分泌療法的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2低表達(dá)（IHC 1+或2+/ISH-）或HER2超低表達(dá)（IHC 0）乳腺癌成人患者。
08-20 15:04
2024年8月14日，環(huán)形RNA藥物HM2002注射液的臨床試驗在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院正式啟動。這項研究是由瑞金醫(yī)院的心血管外科專家趙強(qiáng)教授發(fā)起的臨床試驗（IIT），旨在評估環(huán)形RNA藥物HM2002注射液在冠狀動脈旁路移植術(shù)（CABG）后的缺血性心力衰竭患者中的安全性和耐受性。
08-20 09:37
8月19日，翰森制藥自主研發(fā)的1類新藥阿美樂?（甲磺酸阿美替尼片）新適應(yīng)癥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理，用于含鉑根治性放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除的局部晚期表皮生長因子受體外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的非小細(xì)胞肺癌患者治療。
08-19 16:12
8月19日，箕星藥業(yè)今日宣布，其眼科在研產(chǎn)品LNZ100（醋克利定）滴眼液在中國治療老視的3期臨床研究完成全部患者入組。
08-19 16:12
8月16日，據(jù)FirstWord Pharma報道，羅氏旗下子公司基因泰克（Genentech）正在重組其腫瘤學(xué)研究部門，計劃將其癌癥免疫學(xué)和分子腫瘤學(xué)團(tuán)隊合并到一個部門中。
08-19 16:10
8月16日，東曜藥業(yè)有限公司與澎立生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司宣布達(dá)成長期戰(zhàn)略合作協(xié)議。此次合作雙方將以優(yōu)勢互補(bǔ)加成為基礎(chǔ)，致力于完善研發(fā)服務(wù)平臺，聚焦在生物藥與偶聯(lián)藥物新技術(shù)及臨床前藥物評價與驗證，助力生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新突破與研發(fā)提速。
08-15 17:06
8月14日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)公示顯示，康方生物全球首 創(chuàng)新藥依達(dá)方?（PD-1/VEGF雙抗，AK112）被納入優(yōu)先審評品種名單。該適應(yīng)癥的上市申請是基于HARMONi-2（AK112-303）研究。
08-15 17:04
8月14日，榮昌生物宣布，由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授及醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院周愛萍教授聯(lián)合牽頭的“注射用維迪西妥單抗聯(lián)合特瑞普利單抗對比吉西他濱聯(lián)合順鉑/卡鉑治療HER2表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的隨機(jī)、開放、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究”，在全國74家中心的共同努力下已順利完成484例患者入組。
08-15 11:06
8月14日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，百濟(jì)神州（蘇州）生物科技有限公司的1類新藥BGB-45035片獲得臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎。據(jù)公開資料顯示，該藥物為一款I(lǐng)RAK4 PROTAC。
08-15 10:42
8月14日，吉利德宣布FDA已經(jīng)加速批準(zhǔn)旗下選擇性過氧化物酶體增殖物活化受體δ（PPARδ）激動劑seladelpar上市，聯(lián)合熊去氧膽酸治療對UDCA應(yīng)答不足的原發(fā)性膽汁性膽管炎，或者單藥治療對UDCA不耐受的PBC患者，同時不建議患有或發(fā)展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。
08-14 17:18
8月13日，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)網(wǎng)站顯示，惠升生物開發(fā)的第四代胰島素類似物德谷胰島素注射液獲批上市，成為國產(chǎn)首 個獲批的德谷胰島素生物類似物。
08-14 17:18
8月12日，加科思藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的SHP2抑制劑JAB-3312臨床前研究成果在學(xué)術(shù)界具有聲望的期刊《Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表。在文章中，加科思首次公開JAB-3312的結(jié)構(gòu)，指出JAB-3312與其它SHP2抑制劑的結(jié)合口袋有顯著不同，并定義了SHP2的新變構(gòu)位點。
08-14 09:39
8月12日，Ascendis Pharma“宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)palopegteriparatide上市(TransConPTH)，用于治療成人慢性甲狀旁腺功能減退(HP)。該產(chǎn)品為甲狀旁腺功能減退的首 款激素替代療法。
08-12 21:40
8月9日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《關(guān)于藥品領(lǐng)域的反壟斷指南（征求意見稿）》，覆蓋中藥、化學(xué)藥和生物制品等藥品生產(chǎn)、流通全鏈條，進(jìn)一步細(xì)化了藥品領(lǐng)域壟斷的行為表現(xiàn)、執(zhí)法原則以及認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)。
08-12 11:05
8月9日，F(xiàn)DA 批準(zhǔn) ARS Pharma 的腎上腺素鼻噴劑（Neffy），用于緊急治療成人和至少30公斤兒童患者的I型過敏反應(yīng)。ARS 表示，這一批準(zhǔn)代表著35年來腎上腺素給藥方式方面的首 個顯著創(chuàng)新，為受到嚴(yán)重過敏反應(yīng)困擾的患者和家庭提供了一種無針、不需注射的治療選擇。
08-08 18:17
8月8日，日本小林制藥公司宣布將退出與紅曲相關(guān)的業(yè)務(wù)。近期，日本有多人在服用小林制藥公司生產(chǎn)的含紅曲成分保健品后因腎臟疾病住院甚至死亡。據(jù)日本厚生勞動省公布的最新數(shù)據(jù)，截至7月21日，該事件中正在調(diào)查因果關(guān)系的死亡病例超過100例，就醫(yī)消費(fèi)者超過2270人，累計460余人住院。小林制藥董事長小林一雅和社長小林章浩于7月23日引咎辭職。
08-07 14:31
8月6日，成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的“WGc-043注射液”，其新藥研究申請（IND）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)，可以開展I期臨床試驗?！癢Gc-043注射液”是中美雙報均獲批IND的治療EB病毒相關(guān)腫瘤的mRNA疫苗。
08-07 09:26
8月5日，港股18A創(chuàng)新藥企樂普生物發(fā)布公告宣布其候選EGFR（表皮生長因子受體）ADC藥物MRG003近期已獲美國FDA授予突破性治療藥物認(rèn)定（BTD），用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（R/MNPC）。
08-06 17:31
8月6日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，四川海思科制藥有限公司的1類新藥HSK44459片獲得臨床試驗?zāi)驹S可，適應(yīng)癥為間質(zhì)性肺疾病。據(jù)公開資料顯示，HSK44459是一種高選擇性的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制劑。
08-06 14:55
8月4日，華東醫(yī)藥（杭州）有限公司，宣布與北京藝妙神州醫(yī)藥科技有限公司就其靶向CD19的自體 CAR-T候選產(chǎn)品IM19嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液，達(dá)成在中國大陸地區(qū)的商業(yè)化合作。根據(jù)協(xié)議條款，藝妙神州將獲得1.25億元首付款，并有權(quán)獲得最高不超過9.5億元的注冊及銷售里程碑付款。
08-06 11:08
8月5日，Genmab宣布BioNTech已選擇不再參與PDL1/4-1BB雙抗acasunlimab項目的進(jìn)一步開發(fā)，而Genmab將全權(quán)負(fù)責(zé)acasunlimab的持續(xù)開發(fā)和潛在商業(yè)化。該項目將取決于Genmab向BioNTech 支付的某些里程碑款項以及凈銷售額的個位數(shù)分級特許權(quán)使用費(fèi)。Genmab計劃在今年下半年啟動III期研究。
08-05 17:47
8月2日，恒瑞醫(yī)藥的1類新藥SHR-3821注射液以及SHR-7787注射液獲得臨床試驗?zāi)驹S可。前者擬用于治療晚期實體瘤，后者擬用于治療晚期惡性實體瘤。
08-05 10:53
8月2日，啟元生物（杭州）有限公司宣布自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥QY201片治療中重度特應(yīng)性皮炎的Ⅱ期臨床試驗達(dá)到主要研究終點，結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)顯著性及臨床意義，且安全性和耐受性良好?；谠擁棦蚱谂R床試驗的結(jié)果，該公司正積極部署QY201片后續(xù)的臨床開發(fā)策略。
08-05 10:50
8月1日，Adaptimmune宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已加速批準(zhǔn)其TCR-T療法Tecelra上市，用于治療無法切除或轉(zhuǎn)移性的滑膜肉瘤成人患者。 Tecelra不僅是十多年來針對滑膜肉瘤的首個新型治療選擇，更在全球范圍內(nèi)成為首個獲批上市的TCR-T療法，這標(biāo)志著細(xì)胞療法在實體瘤治療領(lǐng)域又邁出了重要的一步。
08-02 14:44
8月1日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)顯示，正大天晴自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥貝莫蘇拜單抗注射液聯(lián)合創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼膠囊的新適應(yīng)癥上市申請已獲受理，用于一線治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）。本次新適應(yīng)癥的上市申請是國內(nèi)首次使用雙國產(chǎn)創(chuàng)新藥組合一線免疫治療晚期腎細(xì)胞癌。
08-02 14:42
8月1日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司和與Instil Bio, Inc 宣布達(dá)成協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，Instil將獲得宜明昂科專有的PD-L1xVEGF雙特異性抗體IMM2510以及下一代CTLA-4抗體IMM27M在大中華區(qū)以外的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
08-02 14:40
7月31日，Umoja Biopharma宣布，美國FDA已批準(zhǔn)其研發(fā)中的CD19靶向原位CAR-T細(xì)胞療法UB-VV1的IND，用于治療血液惡性腫瘤。如果臨床試驗進(jìn)展順利，UB-VV1有望成為血液學(xué)領(lǐng)域首個進(jìn)行人體試驗的原位生成CD19靶向CAR-T細(xì)胞療法。
08-01 11:38
8月1日，和譽(yù)醫(yī)藥宣布，公司將在2024年歐洲腫瘤學(xué)會（ESMO）年會上公布其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib)在I期臨床試驗中針對FGF19過表達(dá)的晚期肝細(xì)胞癌的安全性和有效性的最新臨床數(shù)據(jù)。與2023年ESMO發(fā)表的數(shù)據(jù)相比，本次更新將包括目標(biāo)劑量組的更多病例及其臨床結(jié)果。
08-01 11:38
7月31日，SINOVAC科興腸道病毒71型滅活疫苗（簡稱“EV71疫苗”）益爾來福?獲得澳門特別行政區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局（ISAF）注冊批準(zhǔn)，這是澳門首款獲批用于預(yù)防由EV71感染所致手足口病的疫苗。
08-01 09:50
7月30日，強(qiáng)生宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)達(dá)雷妥尤單抗皮下注射制劑的補(bǔ)充生物制品許可申請，用于聯(lián)合硼替佐米、來那度胺和地塞米松（D-VRd）作為適合接受自體干細(xì)胞移植（ASCT）的新診斷多發(fā)性骨髓瘤（NDMM）成人患者的誘導(dǎo)治療和鞏固治療。
08-01 09:48
7月31日，ALX Oncology宣布，其在研CD47抑制劑evorpacept用于既往接受過抗HER2藥物治療的HER2陽性晚期胃癌（GC）或胃食管交界處癌（GEJ）患者的II期ASPEN-06研究取得積極結(jié)果。
08-01 09:45
7月31日，國家中醫(yī)藥管理局就《中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化行動計劃（2024-2026年）》及中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作進(jìn)展成效有關(guān)情況舉行發(fā)布會。 會上介紹，為了更好地謀劃今后一段時期中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化工作，國家中醫(yī)藥管理局近期印發(fā)了《中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化行動計劃（2024—2026年）》。
07-31 17:49
7月30日，上海市政府印發(fā)了《關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》，圍繞研發(fā)、臨床、審評審批、應(yīng)用推廣、產(chǎn)業(yè)化落地、投融資、數(shù)據(jù)資源、國際化等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，推出了37條舉措，以支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展。
07-31 15:31
7月30日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，山東綠葉制藥有限公司的1類新藥LPM787000048馬來酸鹽緩釋片獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬用于阿爾茨海默病精神病性障礙以及精神分裂癥，均屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
07-31 14:19
7月30日，BioNTech宣布在研腫瘤疫苗BNT111聯(lián)合再生元的PD-1單抗Libtayo的II期臨床試驗達(dá)到了主要療效指標(biāo)。這項試驗主要針對經(jīng)含抗PD-(L)1治療后病情進(jìn)展的不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者。在該適應(yīng)癥和治療環(huán)境下，BNT111聯(lián)合cemiplimab治療患者的ORR與歷史對照組相比有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著改善。
07-30 11:25
7月29日，恒瑞醫(yī)藥宣布徐學(xué)健博士正式加入恒瑞醫(yī)藥，擔(dān)任副總經(jīng)理、首席質(zhì)量官，全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作。 徐學(xué)健先生擁有美國東北大學(xué)有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位，具備30多年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，涵蓋藥品的生產(chǎn)、技術(shù)、法規(guī)及質(zhì)量管理等職能模塊，其中包括20多年制藥行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作。
07-30 11:22
7月29日，Ventyx Biosciences宣布，其變構(gòu)TYK2抑制劑VTX958在中度至重度活動性克羅恩病患者進(jìn)行的II期研究未達(dá)主要終點。Ventyx計劃對現(xiàn)有數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析，并且不打算推進(jìn)額外的臨床試驗。
07-30 11:21
7月29日，勃林格殷格翰（BI）宣布，以高達(dá)13億美元的總價收購了Nerio Therapeutics，獲得了一項臨床前項目--PTPN1/2抑制劑。BI表示，本次收購意味著其免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品線邁出了重要一步，也是公司邁向癌癥治療變革的一大步。
07-30 11:21
7月29日，NewAmsterdam Pharma宣布，Obicetrapib用于雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）成年患者的III期BROOKLYN研究（NCT05425745）達(dá)到了主要終點。
07-29 11:18
7月29日，康方生物宣布，公司獨(dú)立自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依達(dá)方?（通用名：依沃西單抗注射液）單藥一線治療PD-L1表達(dá)陽性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請（sNDA），已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局受理。
07-29 11:17
7月28日，科興制藥宣布自海昶生物引進(jìn)的注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）獲得歐盟委員會上市批準(zhǔn)。注射用紫杉醇（白蛋白結(jié)合型）劑型具備臨床用藥優(yōu)勢，相對普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂質(zhì)體，安全性和患者依從性有所提升，臨床認(rèn)可度較高，在腫瘤治療領(lǐng)域具有不可或缺的臨床價值。
07-29 11:15
7月28日，綠葉制藥集團(tuán)宣布其自主研發(fā)的Erzofri（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）獲FDA批準(zhǔn)上市。該藥為每月給藥一次的長效針劑，用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。它是繼Rykindo之后，我國第二款在美國正式獲批的CNS治療領(lǐng)域新藥。
07-29 10:01
7月26日，基石藥業(yè)宣布，歐盟委員會已批準(zhǔn)舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療，用于治療無EGFR敏感突變或無ALK/ROS1/RET基因組腫瘤變異的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。這是首個出海的國產(chǎn)PD-L1。
07-26 17:56
7月25日，特寶生物公告，根據(jù)協(xié)議行使選擇權(quán)，獲得康寧杰瑞GLP-1變體/GIPR人源化單域抗體Fc融合雙功能蛋KN069中國地區(qū)商業(yè)化權(quán)益，將在非酒精性脂肪肝領(lǐng)域的預(yù)防和/或治療進(jìn)行開發(fā)。
07-25 11:35
7月24日，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)股份有限公司宣布，公司自主研發(fā)的、同時靶向PD-L1和VEGF的雙特異性抗體-受體重組蛋白藥物IMM2510，聯(lián)合ADCC加強(qiáng)型CTLA-4抗體藥物IMM27M治療晚期實體瘤的Ib期臨床試驗，于7月23日在牽頭單位復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院順利完成首例患者入組給藥。
07-25 11:32
7月24日，武田與信念醫(yī)藥共同宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理BBM-H901注射液用于治療血友病B成年患者的新藥上市申請。 該藥物是信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產(chǎn)的重組腺相關(guān)病毒基因治療藥物，以靜脈給藥的方式將人凝血因子IX基因?qū)胙巡患者體內(nèi)持續(xù)表達(dá)，提高并長期維持患者的凝血因子水平，用于預(yù)防血友病B成年患者出血。
07-25 11:29
7月24日，Sage Therapeutics和渤健共同宣布GABAA受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑SAGE-324 (BIIB124) 治療特發(fā)性震顫 (ET) 的II期KINETIC 2研究未達(dá)主要終點。Sage和渤健將終止正在進(jìn)行的SAGE-324治療ET的開放標(biāo)簽安全性研究，并且不打算進(jìn)一步開展SAGE-324治療ET的臨床開發(fā)。
07-24 17:29
7月24日，通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告稱，查詢到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的琥珀八氫氨吖啶上市申請登記的《受理通知書》。琥珀八氫氨吖啶片是一種新的乙酰膽堿酯酶抑制劑，具有雙重膽堿酯酶抑制功能，主要用于治療輕、中度阿爾茨海默病。
07-24 17:28
7月24日，馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液（伊基奧侖賽注射液）的新藥臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的默示許可，擬用于治療多發(fā)性硬化癥。這是伊基奧侖賽注射液在2024年繼難治性全身型重癥肌無力之后，成功獲得FDA批準(zhǔn)的第二個自身免疫疾病適應(yīng)癥IND。
07-24 17:26
7月23日，全球3D打印藥物引領(lǐng)者南京三迭紀(jì)醫(yī)藥科技有限公司宣布，與專注于開創(chuàng)腫瘤及其他重癥治療藥物的新一代免疫治療公司BioNTechSE達(dá)成研究合作與平臺技術(shù)許可協(xié)議。雙方將基于3D打印藥物技術(shù)開發(fā)口服RNA藥物，旨在提供一種突破性療法，通過方便的口服制劑的方式來解決未滿足的臨床需求。
07-24 10:56
7月23日，默沙東宣布Clesrovimab（MK-1654）預(yù)防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIb/III期MK-1654-004研究取得了積極結(jié)果。 結(jié)果顯示，該研究達(dá)到了主要的安全性和有效性終點，包括在150天內(nèi)減少了由RSV引起的需要就醫(yī)的下呼吸道感染（MALRI）發(fā)生率。
07-24 10:56
7月23日，Cytoki Pharma宣布IL-22類似物CK-0045在針對健康受試者和肥胖患者的I期研究中取得了積極結(jié)果。結(jié)果表明，CK-0045對體重、膽固醇、血糖水平和胰島素敏感性等關(guān)鍵代謝指標(biāo)有明顯影響。
07-23 14:10
7月22日晚間，廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司發(fā)布公告，該公司董事會于2024年7月22日收到公司董事長李楚源遞交的書面辭職報告。李楚源因個人原因，辭去公司第九屆董事會董事長、執(zhí)行董事及董事會戰(zhàn)略發(fā)展與投資委員會主任的職務(wù)。辭職后，李楚源不再擔(dān)任公司的任何職務(wù)。
07-23 10:39
7月22日，甘李藥業(yè)宣布，GZR18用于成人肥胖/超重的IIb期臨床試驗取得了積極結(jié)果，每2周1次12mg、18mg、24mg、48mg以及每周1次24mg劑量組患者在治療30周后，平均體重較基線分別降低了11.15%、13.22%、14.25%、17.29%和17.78%。
07-23 10:38
7月22日，信達(dá)生物制藥集團(tuán)今日宣布胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽在中國2型糖尿病受試者中開展的III期臨床研究（DREAMS-1）達(dá)成首要終點和全部關(guān)鍵次要終點，展現(xiàn)出降糖、減重雙達(dá)標(biāo)及心血管腎臟代謝指標(biāo)的綜合獲益。
07-22 13:41
7月22日，港股上市創(chuàng)新藥企云頂新耀宣布，其同類首創(chuàng)藥物澤托佐米（zetomipzomib）治療活動性狼瘡性腎炎（LN）的全球2b期PALIZADE試驗已完成中國首例患者給藥。 澤托佐米是一款新一類首創(chuàng)、選擇性免疫蛋白酶體抑制劑，用于治療包括狼瘡性腎炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、自身免疫性肝炎在內(nèi)的一系列自身免疫性疾病。

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